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草菇MAPKKK同源基因的克隆及序列分析

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根据担子茵丝裂原活化蛋白质激酶激酶激酶(MAPKKK)蛋白的保守序列设计两对简并引物.通过巢式简并PCR方法获得草菇VV-MAPKKK基因中的保守片段,然后通过和草菇基因组信息比对,获得了VV-MAPKKK基因全长序列.VV-MAPKKK基因长度为4434 bp,包含4个内含子,编码1405个氨基酸残基,推定的氨基酸序列与新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)、巴西芽生菌(Paracoccidioides brasiliensis)和异旋孢腔茵(Cochliobolus heterostrophus)的MAPKKK同源蛋白相似性分别为58%、57%和56%.对VV-MAPKKK蛋白的系统发生学分析的结果表明,VV-MAPKKK与担子菌中的Hog信号传导途径的MAPKKK同源蛋白聚在同一进化支上,这些数据都支持所获得的VV-MAPKKK为Hog-MAPKKK蛋白在草菇中的同源物的推定.
Cloning and Sequence Analysis of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Homolog from Volvariella volvacea(VV-MAPKKK)

汪虹、鲍大鹏、陈明杰、陈辉、冯爱萍

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国家食用菌工程技术研究中心,农业部应用真菌资源与利用重点开放实验室,上海市农业遗传育种重点开放实验室上海市农业科学院食用菌研究所,上海,201106

草菇 丝裂原活化蛋白质激酶激酶激酶(MAPKKK) 克隆 序列分析

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上海农科院农科发200816沪农科攻字2007第6-2号nyhyzx07-00808PJ14087

2010

微生物学通报
中科院微生物所 中国微生物学会

微生物学通报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.052
ISSN：0253-2654
年,卷(期)：2010.37(11)
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