首页|小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2的原核表达载体的构建及表达

小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2的原核表达载体的构建及表达

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
目的:构建小鼠睾丸特异表达基因Biot2的原核表达载体,表达pQE30-Biot2融合蛋白.方法:提取小鼠睾丸组织总RNA,经RT-PCR扩增Biot2基因片段,并将其克隆入原核表达载体pQE30中,构建重组质粒pQE30-Biot2.经限制性内切酶BamH Ⅰ、Hind Ⅲ双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coli XL-Blue,经IPTG诱导表达组氨酸融合蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测.结果:构建pQE30-Biot2重组原核表达质粒,表达的融合蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子质量(Mr)约17 700处出现了1条蛋白条带,该表达蛋白具有与His-tag单克隆抗体(mAb)特异性的结合能力.结论:成功地构建了Biot2基因的原核表达载体,并表达出pQE30-Biot2重组蛋白,为下一步制备多克隆抗体和蛋白功能的深入研究奠定了实验基础.
Construction of the prokaryotic expression vector and expression of murine testis-specific gene Biot2

王春婷、张鹏、彭枫、杨寒朔

展开 >

四川大学华西医院,肿瘤生物治疗国家重点实验室,四川,成都,610041

四川大学华西医院,肿瘤中心生物治疗科,四川,成都,610041

睾丸 组织特异表达 重组融合蛋白/表达

国家高技术研究发展计划(863计划)国家自然科学基金国家自然科学基金

2004CB5188003013026030572148

2007

细胞与分子免疫学杂志
中国免疫学会,第四军医大学

细胞与分子免疫学杂志

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.817
ISSN：1007-8738
年,卷(期)：2007.23(5)
  • 1
  • 1