卡瑞利珠单抗与抗血管生成药联合治疗标准方案失败的非小细胞肺癌患者的临床研究

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中文摘要：目的分析对标准方案失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取卡瑞利珠单抗联合抗血管生成药治疗的临床疗效，以及对其血清指标的影响，为NSCLC的临床治疗提供参考。方法选取 2022 年 2 月至 2023 年 2 月化州市人民医院收治的 60 例标准方案失败的NSCLC患者，根据随机数字表法分为对照组(30例，单独使用卡瑞利珠单抗治疗，每3周用药1次，3周为1个疗程，连续治疗2个疗程)和研究组(30例，卡瑞利珠单抗联合呋喹替尼治疗，1次/d，3周后停药1周为1个疗程，连续治疗2个疗程)。两组患者均于治疗结束后随访1年。比较两组患者治疗后临床疗效，治疗前和治疗2个疗程后血清指标，随访6个月、1年生存率，以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者客观缓解率(ORR)高于对照组;与治疗前比，治疗 2 个疗程后两组患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)均降低，且研究组均低于对照组;治疗后研究组患者 6 个月与 1 年生存率均高于对照组(均P<0。05);治疗期间两组患者骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常、食欲下降、乏力及其他不良反应发生率比较，差异均无统计学意义(均P>0。05)。结论对标准方案失败的NSCLC患者应用卡瑞利珠单抗联合呋喹替尼进行治疗，可有效改善临床疗效，提高ORR与生存率，降低血清指标水平，且安全性良好。

作者：

杨豪华、陈诗敏、庞钊智

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作者单位：

化州市人民医院肿瘤科

化州市人民医院新生儿科

化州市人民医院呼吸内科,广东茂名 525100

关键词：

非小细胞肺癌卡瑞利珠单抗呋喹替尼生存率肿瘤标志物安全性

出版年：

2025

DOI：

10.3969/j.issn.2096-3718.2025.02.032

现代医学与健康研究(电子版)

ISSN：

年,卷(期)：2025.9(2)