摘要
目的: 探讨乙型肝炎标志物模式与HBV-DNA复制水平之间的关系. 方法: 采用ELISA法检测乙型肝炎病毒标志物, 采用荧光定量探针PCR法(fluorogenic quantitative PCR, FQ-PCR)检测HBV-DNA. 结果: 310例血清标本中, HBsAg,HBeAg,HBcAb(+)组的平均拷贝数为107.32±1.28, 阳性率为100%; HBsAg,HBeAb,HBcAb(+)组的平均拷贝数为104.69±1.40, 阳性率为47%; HBsAg,HBc(+)组的平均拷贝数为105.04±1.43, 阳性率为50%; HBeAb,HBc(+)组的平均拷贝数为104.94±2.72, 阳性率为11.8%; HBsAb(+)组的平均拷贝数为104.71±1.56, 阳性率为14.3%; 阴性组的平均拷贝数为104.38±1.28, 阳性率为12.5%. HBsAg,HBeAg,HBcAb(+)组的平均拷贝数显著高于其它各组. 结论: FQ-PCR可以更为清楚地反映乙肝患者的病程变化情况及更为真实地反映HBV的感染和复制情况, 对临床诊断、治疗及判断预后具有重要的指导意义.
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