摘要
目的 基于网络药理学探讨复方阿胶浆干预癌因性疲乏(CRF)的多成分、多靶点、多通路作用机制,为其实验研究和临床应用提供依据.方法 通过TCMSP、化学数据库、TCM-MESH、ETCM 平台检索并筛选出复方阿胶浆的活性成分,利用 TCMSP 靶点预测模型和 Swiss ADME平台筛选出活性成分的潜在靶点;利用Genecards、OMIM数据库检索并筛选出CRF的相关靶点;利用STRING11.0 获得蛋白互作PPI关系,并通过Cytoscape3.8.2 构建PPI网络,通过Cyto-scape的Cytohubba模块依据度值获得核心基因,利用Metascape获得复方阿胶浆干预CRF的聚类模块;用Metascape对交集靶点进行GO和KEGG富集分析,得到复方阿胶浆干预CRF的潜在作用通路.结果 复方阿胶浆筛选得到44 个活性成分,其中涉及CRF相关靶点248 个,复方阿胶浆干预CRF的主要成分可能是赖氨酸、槲皮素、甘氨酸、表儿茶素、木樨草素等,PPI网络中定位到 20个核心基因,主要包括ACTB、TP53、AKT1、VEGFA、MYC、EGFR、TNF、CASP3、IL-6、JUN等,可能涉及癌症相关信号通路、乙型肝炎信号通路、癌症蛋白多糖信号通路、细胞凋亡信号通路、催乳素信号通路、癌症中的转录失调、NF-κB 信号通路等主要通路.结论 本研究初步揭示了复方阿胶浆多成分、多靶点、多途径干预CRF的机制,为复方阿胶浆的临床使用提供了依据.
基金项目
国家重点研发计划子课题(2018YFC1707406)
山东省中医药科技项目(2020M015)
山东省重点研发计划(2021CXGC010510)
维普
万方数据