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基于网络药理学和分子对接探讨狗脊-乌梢蛇药对治疗类风湿关节炎的机制

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目的 探讨狗脊-乌梢蛇药对治疗类风湿关节炎的主要活性成分、关键靶点和信号通路.方法 使用SymMap和ETCM数据库筛选狗脊-乌梢蛇药对的主要活性成分,SwissTarget-Prediction在线预测药物靶点,在DisGeNet数据库中检索类风湿关节炎的靶点,通过venny获得重合的潜在靶点.使用Cytoscape 3.9.1软件构建"药物-成分-靶点"的网络.运用STRING作蛋白互作分析,Cytoscape筛选关键靶点.运用DAVID对关键靶点进行GO功能分析和KEGG信号通路分析.最后使用AutoDock Vina进行分子对接,Pymol可视化部分结果.结果 共筛选出药对11个主要活性成分,12个关键靶点,105条信号通路.柚皮素、山柰酚、亚油酸等是主要的活性成分,MAPK3、MAPK1、IL2、IL6、AKT1 等是治疗疾病的关键靶点.涉及 PI3K-Akt、TNF、JAK-STAT 等信号通路的调控.分子对接结果提示药物主要活性分子和关键靶点能自然结合.结论 狗脊-乌梢蛇药对可能通过多个生物过程以及多个信号通路参与调控细胞凋亡、抑制炎症反应、调节免疫等过程治疗类风湿关节炎.

罗周、王国霞、曹明乐

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贵州中医药大学,贵州贵阳 550002

贵州中医药大学第二附属医院,贵州贵阳 550003

网络药理学 狗脊 乌梢蛇 类风湿关节炎

贵州省科技计划

黔科合基础-ZK-[2021]—般 509号

2024

10.3969/j.issn.1008-8849.2024.09.018

现代中西医结合杂志
中国中西医结合学会河北分会,中华中医药学会

现代中西医结合杂志

CSTPCD
影响因子：1.775
ISSN：1008-8849
年,卷(期)：2024.33(9)
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