Bta-miR-677靶向线粒体抗病毒信号蛋白影响Ⅰ型干扰素的生成

Bta-miR-677 Up-regulated the Expression of Type Ⅰ Interferon by Targeting Mitochondria Antiviral Signaling Protein

廖政 ¹嵇辛勤 ²李基棕 ³肖芳 ¹刘茂军 ³毛立 ³李文良 ³孙敏³

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作者信息

1. 贵州大学动物科学学院,贵阳550025;江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,南京210014
2. 贵州大学动物科学学院,贵阳550025
3. 江苏省农业科学院兽医研究所,农业部兽用生物制品工程技术重点实验室,南京210014
折叠

摘要

旨在探究bta-miR-677调控Ⅰ型干扰素(IFN)表达的分子机制.将bta-miR-677转染MDBK细胞,检测Ⅰ型IFN和干扰素刺激基因(ISGs)的转录水平;随后通过TargetScan预测bta-miR-677的靶基因,双荧光素酶报告基因系统、qRT-PCR和Western blot验证bta-miR-677的靶基因;利用siRNA敲减验证靶基因对Ⅰ型IFN转录的影响.结果显示,过表达bta-miR-677组IFN-α/β的转录水平高于对照组2～4倍(P＜0.001),随后检测到6种ISGs(IFI6、OAS1Y、OAS1Z、RSAD2、MX1和MX2)转录量上调2～16倍(P＜0.01或P＜0.001);反之,抑制表达bta-miR-677组IFN-α/β转录量下调(P＜0.01或P＜0.05),同时IFI6、OAS1Y、OAS1Z、RSAD2、MX1和MX2转录量下调(P＜0.05或P＜0.01).经TargetScan预测和双荧光素酶报告基因系统、qRT-PCR和Western blot检测显示,bta-miR-677可靶向结合线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)的3'-UTR,抑制MAVS蛋白的表达;MA VS基因敲减后发现,IFN-α、IFN-β和6种ISGs转录量上调.研究结果表明,bta-miR-677通过靶向MAVS上调IFN-α/β转录水平,进而提高ISGs的表达量,为基于bta-miR-677研制抗病毒药物提供了重要资料.

关键词

bta-miR-677/Ⅰ型干扰素/干扰素刺激基因/线粒体抗病毒信号蛋白

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基金项目

国家自然科学基金(31702272)

国家自然科学基金(31802196)

江苏省自然科学基金(BK2017059)

出版年

2020

畜牧兽医学报

中国畜牧兽医学会

畜牧兽医学报

CSTPCDCSCD北大核心

影响因子：0.729

ISSN：0366-6964

参考文献量2

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