畜牧兽医学报2020，Vol.51Issue(3) ：565-573.

嵌合口蹄疫病毒抗原表位的重组塞内卡病毒A的构建及其鉴定

Construction and Identification of Recombinant Seneca Virus A of Chimeric Foot-and-mouth Disease Virus Antigenic Epitope

宋高媛 杨帆 郝荣增 李郁 郑海学
畜牧兽医学报2020，Vol.51Issue(3) ：565-573.
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嵌合口蹄疫病毒抗原表位的重组塞内卡病毒A的构建及其鉴定

Construction and Identification of Recombinant Seneca Virus A of Chimeric Foot-and-mouth Disease Virus Antigenic Epitope

宋高媛 1杨帆 2郝荣增 2李郁 3郑海学2
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作者信息

  • 1. 安徽农业大学动物科技学院,合肥230036;中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室,兰州730046
  • 2. 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室,兰州730046
  • 3. 安徽农业大学动物科技学院,合肥230036
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摘要

塞内卡病毒A (SVA)与口蹄疫病毒(FMDV)引起猪的临床症状难以区分,并且以SVA作为载体插入FM-DV抗原表位外源基因的研究,目前还没有报道.为了构建一种嵌合FMDV抗原表位的重组SVA毒株并进行鉴定,本研究利用基因克隆技术将0型FMDV的B细胞表位与白蛋白信号肽(human albumin signal peptide,HAS)基因串联插入到SVA基因组中,成功构建了重组质粒,转染细胞后拯救出重组病毒rSVA-HAS-OB.结果 显示:RT-PCR扩增与基因测序结果表明目的基因正确插入;细胞间接免疫荧光和Western blot鉴定了嵌合抗原蛋白的有效表达;遗传稳定性分析表明重组病毒在25代次的传代过程中仍稳定存在B细胞表位;病毒蚀斑表型和一步生长曲线结果表明,重组病毒与亲本毒株具有相似的增殖特性.本研究成功构建并拯救出能够表达FMDV抗原表位的重组SVA毒株,为以SVA为基础的嵌合病毒及疫苗的研究提供了理论和实验基础.

关键词

塞内卡病毒A/口蹄疫病毒/抗原表位/嵌合病毒

引用本文复制引用

基金项目

国家重点研发计划项目(2017YFD0501103)

甘肃省科技重大专项(19ZDNA001)

出版年

2020
畜牧兽医学报
中国畜牧兽医学会

畜牧兽医学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.729
ISSN：0366-6964
被引量1
参考文献量2
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