摘要
旨在研究前列腺素(prostaglandins,PGs) D2与F2α对绵羊黄体(corpus luteum,CL)组织形态、生殖激素及其关键基因与受体表达的影响,并解析其在黄体退化中的相互关系及机理,为保证母畜连续性繁育提供新的理论依据.将16只哈萨克绵羊随机分成4组,在发情周期的黄体期分别子宫肌内注射PGD2、PGF2α、PGD2+ PGF2α及等量生理盐水(对照组),采用HE染色结合物理拍照对比处理前后黄体组织形态变化,ELISA法检测外周血清中P4、E2、PGD2和PGF2α浓度变化;并利用qRT-PCR和Western blot检测关键合成酶基因HPGDS、PGFS及其受体DP1、CRTH2、FP的mRNA和蛋白表达水平.结果 显示,与对照组相比,发现PGD2+ PGF2α组中黄体退化效果最明显,随后依次是PGF2α组明显大于PGD2组.ELISA结果显示,随着处理后时间的推移,不同试验处理组中,P4浓度均呈显著下降趋势(P＜0.05),其中在PGD2+ PGF2α组中该变化趋势最显著(P＜0.05);但E2、PGD2和PGF2α浓度均呈现不同差异性变化,其中,PGD2+PGF2.组中PGD2和PGF2α浓度呈显著下降(P＜0.05),PGF2α组中E2浓度呈显著升高(P＜0.05)、PGD2浓度呈显著下降(P＜0.05),PGD2组中E2浓度呈显著下降趋势(P＜0.05)、PGD2浓度呈显著升高趋势(P＜0.05).qRT-PCR和Western blot结果显示,与对照组相比,PGD2+PGF2α组中HPGDS mRNA和蛋白表达量显著下调(P＜0.05),PGFS、CRTH2及FP mRNA和蛋白表达量显著上调(P＜0.05);PGF2α组中HPGDS mRNA和蛋白表达量呈显著下调(P＜0.05),其它基因mRNA和蛋白表达量呈显著上调(P＜0.05);PGD2组中HPGDS、DP1、PGFS及FP mRNA和蛋白表达量呈显著上调(P＜0.05).同时,在不同受体基因表达量检测时,发现PGD2组中DP1受体表达量显著高于CRTH2受体(P＜0.05),而PGF2α组中CRTH2表达量则显著高于DP1 (P＜0.05).综上,PGD2无论单独使用还是结合PGF2α使用,均能够促进CL的退化,尤其是二者结合时有明显的协同促溶效应,其作用机制可能与其体内激素水平、关键合成酶及受体类型的表达有关,这为全面认识哺乳动物CL退化的调控机制奠定了基础,也为进一步优化高效繁殖技术(尤其是PGs方案)提供了新的思路.
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