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Beclin-1基因shRNA慢病毒载体的构建及其对B16F10细胞自噬及活力的影响

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利用RNA干扰技术构建稳定沉默Beclin-1基因的B16F10小鼠黑色素瘤细胞系,分析稳转细胞系的自噬水平和活力,为探讨Beclin-1基因、自噬与肿瘤三者关系奠定基础.构建小鼠Beclin-1基因干扰载体,转染至293T细胞,获得慢病毒颗粒,将病毒颗粒感染B16F10细胞,通过加压筛选、有限稀释、细胞驯化得到稳定转染m-Beclin-1-shRNA1的B16F10细胞系.采用RT-PCR和免疫荧光技术检测对Beclin-1的干扰效果,Western blot和透射电镜分析稳转细胞系中自噬标志物LC3蛋白表达及自噬小体形成情况,CCK-8法检测稳转细胞系的活力.结果 表明,成功构建了靶向抑制Beclin-1基因表达的shRNA,纯化的慢病毒滴度为1×108 TU·mL-1,建立的细胞系中Beclin-1 mRNA和蛋白表达都受到不同程度的抑制,mRNA的沉默效率约为75% (P<0.01),发现干预Beclin-1表达能够抑制LC3-Ⅱ蛋白的表达及自噬小体的形成数量,降低B16F10细胞活力.以上结果表明,干扰Beclin-1表达能够有效降低B16F10细胞自噬活性,促进B16F10细胞死亡,这为探讨Beclin-1基因功能及自噬在抗肿瘤中的作用奠定重要基础.
Construction and Influence of Beclin-1 Gene shRNA Lentiviral Vector on Autophagy and Virability of B16F10 Cell

贾艳艳、赵莹莹、余祖华、何雷、廖成水、李静、郁川、张春杰、李银聚

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河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室,洛阳471000

洛阳市活载体生物材料与动物疫病防控重点实验室,洛阳471000

RNA干扰 B16F10细胞 Beclin-1基因 慢病毒载体 细胞自噬

国家自然科学基金河南科技大学省部级科技创新平台培育项目

317022192015SPT004

2021

畜牧兽医学报
中国畜牧兽医学会

畜牧兽医学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.729
ISSN:0366-6964
年,卷(期):2021.52(9)
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