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山羊HABP4基因的克隆、序列分析及功能预测

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旨在克隆简州山羊HABP4基因,鉴定与HABP4互作蛋白的mRNA表达水平并分析其相关性,为进一步探讨HABP4基因在调控山羊细胞凋亡中的作用奠定基础.于四川省简阳大哥大牧业有限公司随机选取10月龄左右,体重为55 kg左右的健康简州大耳羊公羊(16只),清晨空腹屠宰后迅速采集各山羊心、肝、脾、肺、肾、小肠、大肠、瘤胃和胰腺9个组织样本,TRIzol法提取组织总RNA,并反转录cDNA.RT-PCR技术克隆山羊HABP4基因cDNA序列,利用在线软件进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)技术检测HABP4基因在不同组织中的表达量(n=16)以及分析在胰腺(n=16)组织中与该HABP4蛋白可能存在相互作用的10个蛋白的mRNA表达特性及其相关性.结果 ,成功扩增山羊HABP4基因1496 bp,包含5'UTR 61 bp,CDS区1254 bp,3'UTR 181 bp,编码417个氨基酸残基.HABP4 mRNA在山羊各组织中均有表达,在胰腺中表达水平最高,且与UAB52呈极显著正相关,和RPL32、RPS9呈显著正相关,推测其在细胞定位、新陈代谢、多生物过程及生物过程负调节以及翻译起始、核糖体转录、细胞质代谢等方面发挥着重要作用.本研究成功克隆山羊HABP4基因cDNA全长1496 bp,其可能与UAB52、RPL32和RPS9呈显著正相关.这些结果也为进一步探讨HABP4在调控细胞凋亡过程中的作用提供了参考数据.
Cloning,Sequence Analysis and Function Prediction of HABP4 Gene in Goat

王宪军、向华、张焕容、任玉鹏、朱江江

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西南民族大学畜牧兽医学院,成都610041

青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,成都610041

山羊 HABP4 克隆 表达特性 功能预测

四川省科技计划四川省畜禽育种攻关项目西南民族大学优秀学术培养工程项目

2020JDJQ00102021YFYZ00032021 NYYXS95

2021

10.11843/j.issn.0366-6964.2021.012.010

畜牧兽医学报
中国畜牧兽医学会

畜牧兽医学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.729
ISSN：0366-6964
年,卷(期)：2021.52(12)
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