旨在研究不同黄体期注射前列腺激素(PGF2α)对湖羊育成母羊黄体组织形态、PGF2α受体及程序性坏死通路基因表达的影响.本研究选择健康、体况良好、体重相近经同期发情处理的母羊48只,随机均分为6组,分别为黄体前期试验组和对照组、中期试验组和对照组和末期试验组和对照组母羊,试验组在发情周期第6天(黄体前期)、11天(黄体中期)、16天(黄体末期)注射1 mL PGF2α(0.1 mg),对照组在相同时间注射1 mL生理盐水,每次注射后3 h采集黄体组织,用于基因表达检测及HE组织染色检测黄体组织形态变化.结果表明,注射PGF2α后试验羊黄体组织形态发生了变化,出现炎症细胞浸润与细胞凋亡,其中黄体中期退化程度最高.未注射PGF2α的母羊,黄体前期、中期FPA mRNA表达水平显著高于黄体末期(P＜0.05);黄体前期FPB表达水平显著高于黄体末期(P＜0.05),与黄体中期无显著差异(P＞0.05);黄体中期TNFR1表达水平显著高于黄体前期和末期(P＜0.05);黄体中期RIPK3表达水平显著高于黄体末期(P＜0.05),黄体中、末期与黄体前期差异均不显著(P＞0.05);TNF-α、RIPK1和MLKL表达水平在整个黄体期没有显著变化(P＞0.05).黄体前期注射PGF2α显著降低 FPA 表达水平(P＜0.05),显著提高 FPB、RIPK1、MLKL 表达量(P＜0.05),对 TNF-α、TNFR1、RIPK3 基因表达无显著影响(P＞0.05);黄体中期注射PGF2α可以显著上调FPB、TNF-α、RIPK1与MLKL表达量(P＜0.05),对FPA、TNFR1和RIPK3表达没有显著影响(P＞0.05);黄体末期注射PGF2α可以显著上调RIPK1表达(P＜0.05),对 FPA、FPB、TNF-α、RIPK3 和 MLKL 表达没有显著影响(P＞0.05).FPA 与 RIPK3 和 TNFR1 mRNA表达呈正相关(P＜0.05),FPB与MLKL和TNF-α mRNA表达呈正相关(P＜0.05).结果表明,PGF2α与其受体FPA、FPB结合后可能通过TNF-α/TNFR1通路启动程序性坏死,促进黄体组织退化,FPB在介导PGF2α诱导黄体退化和程序性坏死中发挥主要作用,PGF2α在黄体中期诱导黄体退化效果较好.
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