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鸭瘟病毒、鹅细小病毒和番鸭细小病毒三重PCR检测方法的建立

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为建立鉴别鸭瘟病毒(DPV)、鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的多重PCR检测方法,参考文献合成针对DPV UL6基因、GPV NS基因和MDPV VP1基因序列的特异性引物.通过优化多重PCR反应中的引物浓度和退火温度,建立快速鉴别3种病毒的多重PCR方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检验.结果 显示,该方法对禽流感病毒、新城疫病毒、鸭肝炎病毒、鸭源巴氏杆菌、鸭疫里氏杆菌的核酸扩增结果均为阴性,表明特异性较强;DPV、GPV和MDPV的最低核酸检出量分别为237.3 pg、22.45 pg和204.6 pg,表明敏感性良好;该方法对DPV+GPV+MDPV、DPV+GPV、DPV+MDPV、GPV+MDPV、DPV、GPV和MDPV的核酸均能扩增出与预期大小一致的目的条带,表明该多重PCR方法重复性较好.本研究方法具有特异性强、敏感性良好、重复性较好和快速简便等特点,可用于DPV、GPV和MDPV临床感染病例的联合检测与鉴别诊断.
Establishment of a triple PCR method for identifying duck plague virus, goose parvovirus and Muscovy duck parvovirus

饶体宇、张益、鲜思美、包细明、李婷、吴伯梅、张友、吴专伟、彭庆波

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贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025

贵州省动物疫病研究所,贵州贵阳550025

鸭瘟病毒 鹅细小病毒 番鸭细小病毒 多重PCR

贵州省农业攻关项目[贵州省动物疫病防控与兽医公共卫生保障科技创新人才团队项目[贵州大学大学生创新创业训练计划项目[

黔科合支撑2016 2506号]黔科合人才团队2015 4016号]贵大国创字2018 014号]

2019

畜牧与兽医
南京农业大学

畜牧与兽医

CSTPCD北大核心
影响因子：0.404
ISSN：0529-5130
年,卷(期)：2019.51(7)
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