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农杆菌介导遗传转化云蔗05-51

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[目的]建立云蔗05-51组培再生体系明确其对抗生素G418的耐受性,为云蔗05-51基因工程遗传改良提供参考.[方法]以云蔗05-51心叶为外植体,MS基本培养基添加2,4-D、6-BA和KT,设置质量浓度梯度及不同激素配比,诱导愈伤组织及其分化植株.在云蔗05-51胚性愈伤组织增殖与不定芽分化阶段,培养基中添加不同含量的G418,确定合适的G418筛选质量浓度.以nptⅡ为标记基因,农杆菌介导遗传转化云蔗05-51胚性愈伤组织,筛选获得抗性植株,PCR和NPTⅡ ImmunoStrip检测确定nptⅡ基因的整合与表达.[结果]云蔗05-51愈伤组织诱导与增殖阶段,适宜的培养基配方为MS基本培养基添加3.0 mg/L 2,4-D;愈伤组织分化不定芽阶段宜采用MS基本培养基添加1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT.云蔗05-51对G418耐受性筛选结果显示:愈伤组织增殖阶段和分化不定芽阶段G418的适宜筛选质量浓度分别为40和20 mg/L.G418抗性植株PCR检验表明:标记基因nptⅡ已成功整合到云蔗05-51转基因植株基因组中;NPTⅡ ImmunoStrip检测表明:nptⅡ的蛋白水平得以表达.[结论]建立了云蔗05-51心叶组培再生体系,明确了 40和20 mg/L G418是筛选抗性愈伤和抗性植株的适宜质量浓度.建立了农杆菌介导遗传转化云蔗05-51胚性愈伤组织系统,为有益基因导入甘蔗品种提供了参考.
Agrobacterium-mediated Transformation of Yunzhe 05-51

段智睿、吴转娣、姚丽、覃伟、吴才文、曾千春

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云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201

云南省农业科学院甘蔗研究所,云南开远661600

甘蔗 组织培养 G418 nptⅡ PCR NPTⅡ ImmunoStrip

国家自然科学基金国家自然科学基金国家自然科学基金

316604213067133031060201

2021

10.12101/j.issn.1004-390X(n).202006033

云南农业大学学报(自然科学)
云南农业大学

云南农业大学学报(自然科学)

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.828
ISSN：1004-390X
年,卷(期)：2021.36(1)
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