目的 利用网络药理学方法探究天麻素抗阿尔兹海默症(alzheimer's disease,AD)的作用机制.方法 通过PhrmMapper平台预测天麻素的潜在靶点,检索GeneCards数据库中AD的靶点,取潜在靶点与疾病靶点的交集,作为天麻素抗AD的候选靶点.将候选靶点导入STRING数据库,绘制蛋白互作网络并进行分析,度值高的靶点作为天麻素抗AD的重要靶点.将候选靶点导入DAVID数据库进行基因功能注释和KEGG通路富集分析.结果 经PhrmMapper预测和筛选后得到69个的潜在靶点,检索GeneCards数据库中得到AD相关靶点10972个,获得候选靶点共55个;蛋白互作网络包含ESR1、CASP3、HSPA8、CCNA2、LDHB、PLAU等44个蛋白.基因功能注释结果得到46个生物过程(BP)条目,8个分子功能(CC)条目,25个细胞组成(MF)条目.KEGG通路富集得到8条信号通路(P＜0.05),包括氨基糖和核苷酸糖代谢、氮代谢、AMPK信号通路、胰岛素信号通路、淀粉和蔗糖代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、甲状腺激素信号通路、细胞周期.结论 天麻素可能通过ESR1、CASP3、HS-PA8、CCNA2、LDHB、PLAU等靶点,调控氨基糖和核苷酸糖代谢、氮代谢、AMPK信号通路、胰岛素信号通路、淀粉和蔗糖代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、甲状腺激素信号通路、细胞周期,发挥治疗AD的作用.
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