摘要
目的 基于网络药理学和分子对接探究"羌活-独活"治疗类风湿关节炎作用机制,为临床应用提供参考.方法 在TCMSP数据库以羌活、独活为关键词分别进行检索,利用GeneCard、Drugbank、TDD、OMIM四个数据库,以"rheumatoid arthritis"为关键词检索疾病相关靶点,利用R语言包VennDiagram将预测的羌活、独活活性靶点和收集的RA疾病相关靶点进行分析,获得共同靶点,将中药、化学成分和共同靶点上传至Cytoscape 3.6.0软件绘制中药-化学成分-药物疾病共同靶点网络图,使用Metascape数据库对共同靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析,利用TCMSP数据库寻找关键活性成分的化合物分子结构,利用PDB数据库寻找核心作用靶点的蛋白质结构.结果 KEGG通路及GO生物过程富集结果显示,羌活、独活可能通过癌症通路、钙信号通路、雌激素信号通路、PI3K-Akt信号通路、cAMP信号通路等信号通路治疗类风湿关节炎.分子功能主要体现在核受体活性、神经递质受体活性、肽酶活性、蛋白域特异性结合、蛋白质同二聚化活性.主要通过细胞器外膜、内吞囊泡、受体复合物、突触后膜、膜筏等传送物质,进行对类固醇激素的反应、对药物的反应、调节离子转运、凋亡信号通路的表达、血液循环、细胞对有机环状化合物等反应.选择NOS3、JUN、ESR1进行羌活-独活中有效成分β-谷甾醇、o-乙酰二氢欧山芹酯、蛇床夫内酯的分子对接,其中JUN与β-谷甾醇、o-乙酰二氢欧山芹酯、蛇床夫内酯表现出较强的结合活性.结论 基于基于网络药理学和分子对接探究"羌活-独活"治疗类风湿关节炎作用机制,羌活、独活可能通过抑制细胞增殖,雌激素作用反应等治疗类风湿关节炎.
基金项目
国家自然科学基金面上项目(81973655)
国家自然科学基金面上项目(82274501)
湖南省教育厅科研项目(2022)(22C0684)
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