目的:建立赤芍-当归药对中没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-当归药对中10个主要活性成分溶出量的影响.方法:采用Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,变换波长检测赤芍-当归药对中10个成分,检测波长为210、230、260、274、275、325、350 nm.进一步测定赤芍-当归药对的单煎液、单煎合并液(1∶1)以及不同配比的合煎液(1∶1,1∶2,1∶3,2∶1,3∶1)中上述10个主要活性成分的含量.结果:没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯质量浓度分别在1.49～74.50 μg· mL-1(r=0.9960)、2.88～144.00μg·mL-1(r=0.996 4)、2.96～147.99 μtg·mL-1(r=0.997 6)、2.94～147.00 μg· mL-1(r=0.997 9)、2.99～149.50μg·mL-1(r=0.998 1)、2.24～111.99 μg·mL-1(r=0.997 8)、3.01～150.50 μg·mL-1(r=0.997 8)、2.98～148.99μg·mL-1(r=0.998 4)、2.79～139.50(r=0.997 3)、6.00～300.00(r=0.998 2)μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系.精密度良好,RSD小于2.0％;回收率良好,3个加样浓度的平均回收率(n=9)为83.7％～100.4％,RSD为2.5％～7.2％.当赤芍-当归比例为2∶1时,各成分含量明显大于单煎液中含量,且多种成分在该比例中含量最高.当赤芍-当归比例为1∶1时,合煎液中含量较高的5个成分的溶出量明显多于单煎合并液.结论:本研究所建立的测定方法,结果可靠准确,操作简便,可用于赤芍-当归药对中10个成分的含量测定;赤芍-当归(2∶1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于10个成分在水中的溶出.
NETL
NSTL
万方数据
维普
