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甘草鲨烯合成酶基因的分离及植物表达载体的构建

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采用RT-PCR技术从乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis)中克隆甘草鲨烯合成酶(Squalene Synthase,SS)基因,并通过酶切连接的方法构建相关植物表达载体.结果表明,两个SS基因编码区长分别为1242bp、1239bp,分别编码412、413个氨基酸残基的多肽,与Hayashi等报道的光果甘草两个SS基因(GgSQS1和GgSQS2)同源性高达98%,分别命名为GuSQS1和GuSQS2(GenBank登录号分别为:AM182329,AM182330);植物表达载体构建的鉴定结果表明,已将GuSQS1和GuSQS2序列分别正向插入到双T-DNA表达载体中的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,重组质粒分别命名为130/35S-GuSQS1和130/35S-GuSQS2,为今后的次生代谢基因工程研究奠定基础.
Isolation of Squalene Synthase Genes of Glycyrrhiza Uralensis and Construction of Plant Expression Vector

卢虹玉、刘敬梅、阳文龙、高山林

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中国药科大学,江苏,南京,210038

国家作物分子设计中心,北京,100085

乌拉尔甘草 甘草酸 鲨烯合成酶 基因克隆 双T-DNA表达载体

2007

药物生物技术
中国药科大学,中国医药科技出版社,中国药学会

药物生物技术

CSTPCDCSCD
影响因子：0.463
ISSN：1005-8915
年,卷(期)：2007.14(4)
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