目的:探究瑞马唑仑复合阿芬太尼用于胃肠镜检查中的麻醉效果及安全性.方法:按随机数字表法将2022 年3 月—2023 年3 月于我院行胃肠镜检查的86 例患者分为丙泊酚组(P组)与瑞马唑仑组(R组).P组采用丙泊酚复合阿芬太尼麻醉,R组采用瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉.比较两组生命体征、麻醉效果、肠蠕动评级、开始给药至MOAA/S评分≤3 分时间、苏醒时间、离室时间、检查过程中及检查后不良反应.结果:胃肠镜检查后 5min(T1)及胃肠镜检查结束(T2)时,两组血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)及平均动脉压(MAP)均低于胃肠镜检查前(T0),而R组HR及MAP高于P组,差异有统计学意义(P<0.05);T1、T2 时,两组SpO2 比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组麻醉优良率比较,差异无统计学意义(P>0.05);R组肠蠕动评级高于P组,R组苏醒时间、离室时间短于P组,R组低血压、注射痛发生率低于P组,差异有统计学意义(P<0.05);两组开始给药至改良警觉/镇静(MOAA/S)评分≤3分时间及低氧血症、嗜睡、头晕、恶心/呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:胃肠镜检查中采用瑞马唑仑复合阿芬太尼与丙泊酚复合阿芬太尼麻醉效果相当,但瑞马唑仑复合阿芬太尼能够避免患者的HR及MAP大幅度波动,减轻对胃肠动力抑制作用,患者苏醒快且不良反应少,临床应用安全可靠.
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