摘要
番石榴果实95％乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位使用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、中压液相色谱以及制备液相色谱进行系统的分离纯化,从中分离得到1个新的番石榴苷(1),通过MS、NMR、IR等谱学技术确定了其结构,并命名为番石榴苷A(1).同时分离得到3个己知的混源萜类化合物(2～4)和9个己知的苷类化合物(5～13),通过 MS、NMR技术确定了其结构,鉴定为guajadial(2)、4,5-diepipsidial A(3)、psidial A(4)、白杨素 8-C-β-D-葡萄糖苷(5)、2,6-二羟基-3,5-二甲基苯甲酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-木糖苷(8)、番石榴苷(9)、广寄生苷(10)、guavinoside E(11)、guavinoside B(12)、guajaphenone A(13).通过CCK-8比色法测定了化合物2～4对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和人神经胶质瘤细胞(U87)的抑制活性,发现化合物3对U87细胞具有抑制活性,IC50值为8.379 μmol·L-1.
基金项目
国家自然科学基金(21772234)
中国医学科学院创新工程项目(2021-I2M-1-028)
天然药物生物活性物质与功能国家重点实验室独立课题(GTZA201803)
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