黄芪多糖APS-Ⅱ在M细胞上的转运吸收机制初探

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中文摘要：通过建立M细胞模型，探究黄芪多糖APS-Ⅱ在体内的吸收机制。首先将黄芪多糖(Astragalus polysaccharides，APS)通过超滤法分为2种不同相对分子质量多糖APS-Ⅰ(＞2 000 kDa)和APS-Ⅱ(10 kDa)，并制备出黄芪多糖APS-Ⅱ(10 kDa)，然后对其进行荧光标记;同时通过Caco-2细胞和Raji细胞构建M细胞模型，并对其进行模型验证。采用转运抑制剂对M细胞模型进行处理，探究黄芪多糖APS-Ⅱ在M细胞上的转运情况。结果显示，通过结构与活性验证FITC已成功标记到了 APS-Ⅱ的末端，同时M细胞模型构建成功，并发现APS-Ⅱ可以被M细胞所转运，通过5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA)、染料木素(genistein)、dynasore和诺考达唑(nocodazole)4种转运抑制剂说明APS-Ⅱ可能通过网格蛋白和小窝蛋白介导的内吞作用进入细胞。

外文标题：Preliminary study of the transport and absorption mechanism of Astragalus polysaccharide-Ⅱ on M cells

外文摘要：To explore the absorption mechanism of APS-Ⅱ in vivo by establishing M cell model.First,Astragalus polysaccharides(APS)was divided into two different molecular weight polysaccharides APS-Ⅰ(＞2 000 kDa)and APS-Ⅱ(10 kDa)by ultrafiltration,and APS-Ⅱ(10 kDa)was prepared and fluorescently labeled.Meanwhile,M cell model was constructed by Caco-2 cells and Raji cells.The M cell model was treated with transport inhibitors to explore the transport of APS-Ⅱ on M cells.The results show that FITC has been successfully labeled to the end of APS-Ⅱ,and the M cell model was successfully constructed,which found that APS-Ⅱ could be transported by M cells,and four transport inhibitors of 5-(N-ethyl-N-isopropyl)amiloride(EIPA),genistein,dynasore and nocodazole indicated that APS-Ⅱ may enter cells through clathrin and caveolin-mediated endocytosis.

外文关键词：

Astragalus polysaccharide-ⅡM celltransport inhibitormechanism of absorption

作者：

吕弯弯、李科、冯仕红、文雨薇、秦雪梅、杜昱光、李震宇

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作者单位：

山西大学中医药现代研究中心,山西太原 030006

山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原 030006

地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室,山西太原 030006

中国科学院过程工程研究所,北京 100190

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关键词：

黄芪多糖APS-Ⅱ M细胞转运抑制剂吸收机制

基金：

国家自然科学基金资助项目国家博士后科学基金资助项目国家重点研发计划山西省重点研发计划重点项目山西省优秀人才科技创新项目山西省优秀人才科技创新项目山西省科技创新人才团队专项基金

项目编号：

818729622019M6508512019YFC1710800201603D311101201605D211030201705D211020

出版年：

2024

DOI：

10.16438/j.0513-4870.2024-0103

药学学报

中国药学会中国医学科学院药物研究所

药学学报

CSTPCD北大核心

影响因子：1.274

ISSN：0513-4870

年,卷(期)：2024.59(10)