黄芪多糖APS-Ⅱ在M细胞上的转运吸收机制初探
Preliminary study of the transport and absorption mechanism of Astragalus polysaccharide-Ⅱ on M cells
吕弯弯 1李科 2冯仕红 1文雨薇 1秦雪梅 1杜昱光 3李震宇1
作者信息
- 1. 山西大学中医药现代研究中心,山西太原 030006;山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原 030006;地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室,山西太原 030006
- 2. 山西大学中医药现代研究中心,山西太原 030006;山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,山西太原 030006;地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室,山西太原 030006;中国科学院过程工程研究所,北京 100190
- 3. 中国科学院过程工程研究所,北京 100190
- 折叠
摘要
通过建立M细胞模型,探究黄芪多糖APS-Ⅱ在体内的吸收机制.首先将黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)通过超滤法分为2种不同相对分子质量多糖APS-Ⅰ(＞2 000 kDa)和APS-Ⅱ(10 kDa),并制备出黄芪多糖APS-Ⅱ(10 kDa),然后对其进行荧光标记;同时通过Caco-2细胞和Raji细胞构建M细胞模型,并对其进行模型验证.采用转运抑制剂对M细胞模型进行处理,探究黄芪多糖APS-Ⅱ在M细胞上的转运情况.结果显示,通过结构与活性验证FITC已成功标记到了 APS-Ⅱ的末端,同时M细胞模型构建成功,并发现APS-Ⅱ可以被M细胞所转运,通过5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA)、染料木素(genistein)、dynasore和诺考达唑(nocodazole)4种转运抑制剂说明APS-Ⅱ可能通过网格蛋白和小窝蛋白介导的内吞作用进入细胞.
Abstract
To explore the absorption mechanism of APS-Ⅱ in vivo by establishing M cell model.First,Astragalus polysaccharides(APS)was divided into two different molecular weight polysaccharides APS-Ⅰ(＞2 000 kDa)and APS-Ⅱ(10 kDa)by ultrafiltration,and APS-Ⅱ(10 kDa)was prepared and fluorescently labeled.Meanwhile,M cell model was constructed by Caco-2 cells and Raji cells.The M cell model was treated with transport inhibitors to explore the transport of APS-Ⅱ on M cells.The results show that FITC has been successfully labeled to the end of APS-Ⅱ,and the M cell model was successfully constructed,which found that APS-Ⅱ could be transported by M cells,and four transport inhibitors of 5-(N-ethyl-N-isopropyl)amiloride(EIPA),genistein,dynasore and nocodazole indicated that APS-Ⅱ may enter cells through clathrin and caveolin-mediated endocytosis.
关键词
黄芪多糖APS-Ⅱ/M细胞/转运抑制剂/吸收机制Key words
Astragalus polysaccharide-Ⅱ/M cell/transport inhibitor/mechanism of absorption引用本文复制引用
基金项目
国家自然科学基金资助项目(81872962)
国家博士后科学基金资助项目(2019M650851)
国家重点研发计划(2019YFC1710800)
山西省重点研发计划重点项目(201603D311101)
山西省优秀人才科技创新项目(201605D211030)
山西省优秀人才科技创新项目(201705D211020)
山西省科技创新人才团队专项基金()
出版年
2024
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