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MMP-9基因rs3918242多态性与缺血性脑卒中的研究进展

Research Progress of MMP-9 Gene rs3918242 Polymorphism and Ischemic Stroke

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在缺血性脑卒中(IS)发生后,以基质金属蛋白酶(MMP)9为核心成员的MMP家族被激活.然而,遗传因素在IS发病过程中发挥了重要作用,其中以MMP-9基因rs3918242多态性研究较为广泛.由于rs3918242位点C与T等位基因发生相互转变,IS患者疾病易感性和出血转化等发生率不尽相同.随着多态性位点检测技术的发展,广大研究者立足于对rs3918242多态性研究进行追踪,以期能寻找一些病因学证据,在临床工作中提升对IS的诊治水平.未来若能将多态性位点检测纳入常规检测,将能更好地预防IS.

马宾、李华欣、袁梅

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南华大学附属第二医院神经内科,湖南 衡阳421001

缺血性脑卒中 基质金属蛋白酶9 rs3918242多态性

国家自然科学基金湖南省科技创新重点工程项目湖南省卫生健康委员会课题湖南省教育科学十四五规划课题

818011602020SK1012-3202203072849XJK21CXL001

2022

10.3969/j.issn.1006-2084.2022.08.006

医学综述
中国医疗保健国际交流促进会

医学综述

影响因子：1.144
ISSN：1006-2084
年,卷(期)：2022.28(8)
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