医学综述2022，Vol.28Issue(8) ：1485-1490.DOI:10.3969/j.issn.1006-2084.2022.08.006

MMP-9基因rs3918242多态性与缺血性脑卒中的研究进展

Research Progress of MMP-9 Gene rs3918242 Polymorphism and Ischemic Stroke

马宾 李华欣 袁梅
医学综述2022，Vol.28Issue(8) ：1485-1490.DOI:10.3969/j.issn.1006-2084.2022.08.006
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MMP-9基因rs3918242多态性与缺血性脑卒中的研究进展

Research Progress of MMP-9 Gene rs3918242 Polymorphism and Ischemic Stroke

马宾 1李华欣 1袁梅1
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作者信息

  • 1. 南华大学附属第二医院神经内科,湖南 衡阳421001
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摘要

在缺血性脑卒中(IS)发生后,以基质金属蛋白酶(MMP)9为核心成员的MMP家族被激活.然而,遗传因素在IS发病过程中发挥了重要作用,其中以MMP-9基因rs3918242多态性研究较为广泛.由于rs3918242位点C与T等位基因发生相互转变,IS患者疾病易感性和出血转化等发生率不尽相同.随着多态性位点检测技术的发展,广大研究者立足于对rs3918242多态性研究进行追踪,以期能寻找一些病因学证据,在临床工作中提升对IS的诊治水平.未来若能将多态性位点检测纳入常规检测,将能更好地预防IS.

关键词

缺血性脑卒中/基质金属蛋白酶9/rs3918242多态性

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基金项目

国家自然科学基金(81801160)

湖南省科技创新重点工程项目(2020SK1012-3)

湖南省卫生健康委员会课题(202203072849)

湖南省教育科学十四五规划课题(XJK21CXL001)

出版年

2022
医学综述
中国医疗保健国际交流促进会

医学综述

影响因子：1.144
ISSN：1006-2084
被引量2
参考文献量7
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