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儿童H3K27M突变型胶质瘤病理分子机制及靶向药物研究进展

Research Progress of Pathological Molecular Mechanism and Targeted Drugs of Pediatric H3K27M Mutant Glioma

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胶质瘤是儿童最常见的颅内肿瘤,与成人胶质瘤相比有其独特的发病机制.儿童组蛋白H3第27位赖氨酸(H3K27M)突变型胶质瘤恶性程度极高,目前尚无有效的治疗手段,手术切除联合常规放化疗难以改善其预后.儿童H3K27M突变型胶质瘤的发生发展与肿瘤细胞表观遗传调控紊乱导致的基因表达谱改变密切相关.H3K27M突变对细胞基因表达谱具有全局性的影响,然而其影响胶质瘤发生发展的分子机制尚未完全阐明.此外,表观遗传药物、细胞周期抑制剂等靶向药物对H3K27M突变型胶质瘤具有潜在的治疗效果,但目前均尚未应用于临床.因此,需进一步深入研究H3K27M突变型胶质瘤的病理机制和靶向药物,以为有效治疗该疾病提供理论基础.

邓后亮、李亚冰、杨金连、魏媛怡、梁倩莹、何艳玲

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广州市妇女儿童医疗中心药学部,广州510623

广东省妇幼保健院药学部,广州510010

儿童胶质瘤 组蛋白H3第27位赖氨酸突变 表观遗传调控 靶向治疗

国家自然科学基金广州市科技计划

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2022

10.3969/j.issn.1006-2084.2022.10.009

医学综述
中国医疗保健国际交流促进会

医学综述

影响因子：1.144
ISSN：1006-2084
年,卷(期)：2022.28(10)
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