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女性苗勒氏管发育异常相关基因的研究进展

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苗勒氏管发育异常(MDA)表现为女性生殖道缺失或发育畸形,严重影响女性的身心健康.MDA的临床表现复杂多样,其发病原因及机制尚不完全明确,不利于该病的预防及诊疗.胚胎发育过程需基因等遗传因素的精准调控,若其中某些基因出现突变或表达异常可能影响胚胎器官的正常发育.深入探究与女性生殖道发育相关的基因,并分析其是否存在异常,可从遗传层面推测MDA的致病因素.目前已有学者通过分子遗传学技术进行了若干候选基因的检测,但目前尚未得到明确结论.未来仍需大量并深入的工作以研究MDA的候选基因及其他相关因素,为MDA的病因探索寻找更多方向.
Research Progress of Genes Related to Female Müllerian Duct Anomalies

刘威兰、黄向华

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河北省人民医院妇科,石家庄050057

河北医科大学第二医院妇科,石家庄050000

苗勒氏管发育异常 生殖道畸形 遗传因素 候选基因 突变

2022

医学综述
中国医疗保健国际交流促进会

医学综述

影响因子:1.144
ISSN:1006-2084
年,卷(期):2022.28(14)
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