摘要
苗勒氏管发育异常(MDA)表现为女性生殖道缺失或发育畸形,严重影响女性的身心健康.MDA的临床表现复杂多样,其发病原因及机制尚不完全明确,不利于该病的预防及诊疗.胚胎发育过程需基因等遗传因素的精准调控,若其中某些基因出现突变或表达异常可能影响胚胎器官的正常发育.深入探究与女性生殖道发育相关的基因,并分析其是否存在异常,可从遗传层面推测MDA的致病因素.目前已有学者通过分子遗传学技术进行了若干候选基因的检测,但目前尚未得到明确结论.未来仍需大量并深入的工作以研究MDA的候选基因及其他相关因素,为MDA的病因探索寻找更多方向.
维普
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