湖北医药学院学报2020,Vol.39Issue(4) :354-357.DOI:10.13819/j.issn.2096-708X.2020.04.009

十堰地区852例羊膜腔穿刺患者穿刺指征及染色体核型结果分析

Analysis of Puncture Indications and Chromosome Karyotype of 852 Patients with Amniocentesis in Shiyan Area

罗丽娟 熊进 徐倩 张淑平 张昌军
湖北医药学院学报2020,Vol.39Issue(4) :354-357.DOI:10.13819/j.issn.2096-708X.2020.04.009

十堰地区852例羊膜腔穿刺患者穿刺指征及染色体核型结果分析

Analysis of Puncture Indications and Chromosome Karyotype of 852 Patients with Amniocentesis in Shiyan Area

罗丽娟 1熊进 1徐倩 1张淑平 1张昌军2
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作者信息

  • 1. 十堰市人民医院·湖北医药学院附属人民医院生殖医学中心;湖北省生殖医学临床医学研究中心
  • 2. 十堰市人民医院·湖北医药学院附属人民医院生殖医学中心;湖北省生殖医学临床医学研究中心;湖北医药学院生物医学工程学院,湖北 十堰 442000
  • 折叠

摘要

目的:回顾性分析不同羊膜腔穿刺指征胎儿染色体异常核型检出情况.方法:对我中心自2014年1月至2019年12月852例孕妇行羊膜腔穿刺指征的评估,行羊水培养后,分析胎儿染色体异常核型并记录.结果:羊水细胞培养成功率99.77%,发现异常染色体122例,异常染色体占比14.35%,21-三体51例,占比41.80%;夫妇染色体异常染色体及NIPT高风险患者的检出率高,分别为41.67%和42.97%.结论:无创筛查可以减少羊膜腔穿刺比例,夫妇一方染色体异常、NIPT高风险的患者行羊膜腔穿刺能准确地筛查出胎儿染色体异常,对提高出生人口质量有重大的意义.

关键词

羊膜腔穿刺/染色体/穿刺指征/核型分析

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基金项目

湖北省卫健委面上项目(WJ2019M049)

出版年

2020
湖北医药学院学报
湖北医药学院

湖北医药学院学报

影响因子:0.504
ISSN:1006-9674
被引量2
参考文献量9
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