首页|牛樟芝非还原型聚酮合酶基因的克隆及表达分析

牛樟芝非还原型聚酮合酶基因的克隆及表达分析

扫码查看
原文链接
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
目的 获得牛樟芝聚酮合酶基因(AcPKS1)全长,对其进行生物学分析并分析该基因在不同培养基上的表达差异.方法 通过对牛樟芝基因组分析获得牛樟芝聚酮合酶基因,通过设计含有起始密码子和终止密码子的特异引物并以牛樟芝cDNA为模板克隆得到AcPKS1基因全长,并对该基因进行生物信息学分析及在不同培养基上的表达谱分析.结果 AcPKS1全长6 348 bp,含有6个内含子和7个外显子,外显子编码2 115个氨基酸;通过生物信息学分析,推测该基因为真菌Ⅰ型非还原型PKS,结构域为SAT-KS-PT-ACP-ACP-TE,系统树分析显示AcPKS1与其他未知功能的聚酮合酶(PKS)聚为一支,说明AcPKS1可能是一种新的聚酮化合物环化方式;表达谱分析表明,葡萄糖为AcPKS1基因表达的必要条件,且葡萄糖含量与AcPKS基因表达量呈正相关.结论 本研究为AcPKS1功能鉴定以及牛樟芝基因资源利用奠定基础.
Cloning and expressing of a polyketide synthase gene in Antrodia camphorata

原晓龙、华梅、陈剑、陈中华、王娟、杨宇明、王毅

展开 >

云南省林业科学院,云南昆明650204

云南省森林植物培育与开发利用重点实验室,云南昆明650204

国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室,云南昆明650204

牛樟芝 聚酮合酶 生物信息学分析 表达谱 AcPKS1

国家自然科学青年科学基金云南省面上基金云南省对外科技合作计划

314004882016FB0552015IA004

2018

中草药
天津药物研究院,中国药学会

中草药

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.632
ISSN：0253-2670
年,卷(期)：2018.49(20)
  • 1
  • 3