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霍山石斛β-1,4-木糖基转移酶(IRX9)基因克隆及生物信息学分析

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目的 克隆霍山石斛β-1,4-木糖基转移酶(IRX9)基因,并进行生物信息学、密码子偏性分析.方法 根据霍山石斛转录组数据获得的IRX9基因序列设计特异性引物,通过RT-PCR技术得到IRX9基因cDNA的全长序列,并进行生物信息学分析.结果 霍山石斛IRX9基因全长1 553 bp,包含一个长度为1 047 bp的开放阅读框,编码348个氨基酸,理论相对分子质量为39 350,等电点为7.26,为不含信号肽的亲水性稳定蛋白,定位于质膜,具有多个磷酸化位点和糖基化位点.系统进化树表明,该序列与同科植物铁皮石斛的同源性最高,且具有GT-A超家族的保守区域“DXD”.密码子偏性分析表明,该基因偏好使用以A/T结尾的密码子,具有27个偏性密码子,烟草为该基因最适合的外源表达宿主.结论 成功克隆IRX9基因,为从分子水平调控霍山石斛的生长发育和改善药材产量和品质提供理论基础.
Cloning and bioinformatics analysis of β-1,4-xylosyltransferase IRX9 gene from Dendrobium huoshanense

周佩娜、李阳、蒲天珍、余坤、张秀桥、龚玲

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湖北中医药大学药学院,湖北武汉430065

霍山石斛 β-1,4-木糖基转移酶 基因克隆 生物信息学分析 RT-PCR

湖北中医药大学“青苗计划”项目

2016ZZX019

2019

中草药
天津药物研究院,中国药学会

中草药

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.632
ISSN：0253-2670
年,卷(期)：2019.50(5)
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