目的 为研究拟鹿角灵芝Ganoderma amboinense中的化学成分及其生理活性.方法 采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化,通过光谱分析(UV、IR、HR-ESI-MS及1D、2D-NMR)鉴定了它们的结构;采用四甲基偶氮唑盐 [3-(4,5-dimethylthiazol)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法及4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside,PNPG)法测定化合物的体外抗肿瘤活性以及α-糖苷酶抑制活性.结果 从拟鹿角灵芝子实体的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为lanosta-7,9(11)-dien-3β-acetyloxy-24-methoxy-25,26-dihydroxy (1)、赤芝萜醇B(2)、灵芝萜酮二醇(3)、11-oxo-赤芝二醇(4)、lanosta-7,9(11)-dien-3β-acetyloxy-24,26-dihydroxy-25-methoxy(5)、灵芝醇B(6)、灵芝醇A(7)、3α-acetyloxy-15α-hydroxylanosta-7,9(11),24E-trien-26-oic acid (8)、(24S,25R)-25-methoxylanosta-7,9(11)-dien-3β,24,26-triol (9)、灵芝醇F(10).化合物1～5对α-糖苷酶的抑制率分别为86.0％、50.8％、52.8％、76.9％和88.0％;化合物7对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率分别为57.9％,化合物5对人胃癌SGC-7901细胞抑制率为67.2％.结论 所分离鉴定的化合物均为灵芝三萜类结构,所有化合物均为首次从拟鹿角灵芝种中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为拟鹿角灵芝醇A.化合物1～5对α-糖苷酶有一定抑制活性,化合物7和5有较弱的肿瘤细胞毒活性.
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