Mechanism research of effective ingredients of Ginseng Radix et Rhizoma and Chuanxiong Rhizoma on regulating white adipose browning by PPARγ/PGC-1α/UCP1 pathway
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维普
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目的 研究人参、川芎有效成分对慢性间歇性低氧干预肥胖胰岛素抵抗诱导动脉粥样硬化过程中白色脂肪棕色化的调节作用机制.方法 使用ApoE-/-小鼠建立动物模型,给予振源胶囊(人参总皂苷)和磷酸川芎嗪片(川芎嗪)干预8周,记录小鼠体质量并监测血糖;使用比色法检测小鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平;取小鼠腹腔脏器及腹主动脉周围的脂肪组织,采用Western blotting法检测脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)、过氧化物酶体增生物激活受体γ辅激活子-1 α(peroxisome proliferator-activated receptor γ co-activator-1 α,PGC-1α)、解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)蛋白表达.结果 与空白对照组和常氧对照组相比,模型组小鼠体质量、血糖、LDL-C水平明显升高(P＜0.05、0.01);与模型组相比,人参-川芎有效成分高剂量组血糖、TG、LDL-C水平显著降低(P＜0.05、0.01),脂肪组织中PPARγ、PGC-1α以及UCP1蛋白表达水平明显升高(P＜0.05、0.01).结论 人参、川芎有效成分能够通过PPARγ/PGC-1α/UCP1信号通路促进白色脂肪棕色化,进而降低慢性间歇性低氧复合肥胖胰岛素抵抗诱导的动脉粥样硬化小鼠体质量、血糖、LDL-C、TG水平发挥抗动脉粥样硬化的作用.
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