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温郁金萜类合成酶基因CwTPS05、CwTPS10的克隆与表达分析

Cloning and expression analysis of terpene synthase CwTPS05 and CwTPS10 from Curcuma wenyujin

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目的 克隆温郁金Curcuma wenyujin萜类合成酶基因(CwTPS05、CwTPS10)并进行生物信息学及表达分析,为今后利用代谢工程生产温郁金萜类成分提供依据.方法 根据前期温郁金转录组测序数据,利用PCR技术从根茎cDNA文库中克隆CwTPS05和CwTPS10序列;生物信息学分析其核苷酸和氨基酸序列特征;qRT-PCR检测基因在不同组织中的表达水平.结果 克隆获得CwTPS05(GenBank登入号:MT814867)基因,开放阅读框全长1446 bp,编码481个氨基酸,预测相对分子质量为55990;CwTPS10(GenBank登入号:MT814863)基因,开放阅读框全长1494 bp,编码497个氨基酸,预测相对分子质量为58550.CwTPS05和CwTPS10均属于酸性、非跨膜、无转运肽的亲水性蛋白.同源进化树分析表明,CwTPS05和CwTPS10基因被归类为植物萜类合成酶TPSa亚家族.qRT-PCR分析表明,CwTPS05在根茎中特异性表达,CwTPS10在根茎和块根中特异性表达.结论 成功克隆获得温郁金CwTPS05和CwTPS10基因并进行生物信息分析,为研究温郁金萜类成分的生物合成途径提供参考.

丁贤华、张丽萍、费璇、赵琪、任仙樱、吴志刚、姜程曦

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温州医科大学药学院,浙江温州325035

安徽江南生物技术研究中心,安徽池州247100

温州大学生命科学研究院,浙江温州325035

温州莪金医药有限公司,浙江乐清325600

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温郁金 萜类合成酶 克隆 生物信息学分析 表达分析

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2022

中草药
天津药物研究院,中国药学会

中草药

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:1.632
ISSN:0253-2670
年,卷(期):2022.53(2)
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