目的 研究紫玉兰Magnolia liliflora叶中木脂素类化学成分及其抗炎活性.方法 采用硅胶、MCI gel、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构;通过测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞释放炎症介质NO的抑制能力,评价化合物的抗炎活性.结果 从紫玉兰95％乙醇提取物中分离得到16个木脂素,分别鉴定为burcellin(1)、(7S*,8S*,1'S*)-3,4,1'-三甲氧基-1',6'-二氢-7,4′-环氧-8,3'-新木脂烷-8'-烯-6'-酮(2)、(7S*,8S*,1'R*)-3,4,5,1′-四甲氧基-1',6′-二氢-7,4'-环氧-8,3'-新木脂烷-8'-烯-6'-酮(3)、(7S*,8S*,1'S*)-3,4,5,5'-四甲氧基-1',4′-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(4)、(7S*,8S*,1'R*)-3,4,5,5′-四甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(5)、(7S*,8S*,1'R*)-3,4,5'-三甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(6)、(7R*,8S*,1'S*)-3,4-亚甲二氧基-5'-甲氧基-1′,4′-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(7)、simulanol(8)、落叶松树脂醇(9)、5′-甲氧基落叶松树脂醇(10)、5,5'-二甲氧基落叶松树脂醇(11)、nectandrin A(12)、nectandrin B(13)、杜仲树脂酚(14)、丁香脂素(15)和松脂醇(16).化合物8、10、11、13和16对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO具有显著抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC5o)分别为(8.38±0.07)、(16.24±0.35)、(229.71±1.30)、(21.68±0.72)、(19.74+0.39)μmol/L.结论 化合物2、4～6、8、10、11和13为首次从木兰属植物中分离得到;所有化合物均为首次从该植物中分离得到,首次报道化合物1的iH-和13C-NMR数据,并且首次报道化合物2和4的13C-NMR数据.化合物8、10、11、13和16具有潜在的抗炎作用.
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