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人参皂苷Rb1改善拘束应激合并脂多糖诱导的小鼠免疫性肝损伤的作用机制研究

Mechanism of ginsenoside Rb1 on improving restraint stress and lipopolysaccharide-induced immune liver injury in mice

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目的 研究人参皂苷Rb1对拘束应激(restraint stress,RS)合并脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的免疫性肝损伤小鼠的保肝作用及其机制.方法 BALB/c小鼠预先给予人参皂苷Rb1(15mg/kg)共7d,给予RS(18h)合并15μg/kg LPS诱发免疫性肝损伤.取小鼠肝脏进行组织学观察、免疫组化和生化指标检测,基因和蛋白表达检测,利用网络药理学预测人参皂苷Rb1的潜在信号通路并加以验证.结果 人参皂苷Rb1改善RS合并LPS诱导肝损伤小鼠的肝脏炎性细胞浸润、脂肪空泡以及炎症坏死现象;显著抑制肝组织白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)表达(P＜0.05、0.01);减少肝细胞凋亡;降低肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平(P＜0.01);升高肝组织SOD活性和去乙酰化酶Sirtuin-3(SIRT3)蛋白表达水平(P＜0.01).人参皂苷Rb1对LPS诱导的小鼠肝损伤及氧化应激影响不明显.结合网络药理学结果提示人参皂苷Rb1改善氧化应激作用与上调SIRT3的下游靶标叉头框转录因子O3(forkhead box O3,FoxO3)的基因表达有关(P＜0.01).结论:人参皂苷Rb1对RS合并LPS诱导小鼠免疫性肝损伤有保护作用,其作用机制可能与上调SIRT3/FoxO3/SOD功能有关.

王国恩、杨帆、刘心雨、叶钰菁、王若鸿、吕茜婷、刘小婷

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广东药科大学,广东广州 510006

人参皂苷Rb1 免疫性肝损伤 氧化应激 Sirtuin-3 超氧化物歧化酶

广东省基础与应用基础研究基金广东省中医药管理局科研基金广东省医学科研基金广东省医学科研基金

2020A151501089420201195B2019067A2020615

2022

10.7501/j.issn.0253-2670.2022.13.016

中草药
天津药物研究院,中国药学会

中草药

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.632
ISSN：0253-2670
年,卷(期)：2022.53(13)
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