摘要
目的 探讨侵袭性炎性纤维性息肉(IFP)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析1例侵袭性炎性纤维性息肉的临床病理特征,并结合相关文献进行讨论.结果 患者男性,62岁,因小肠梗阻行部分小肠切除术,术后巨检于肠壁见一隆起型肿物,大小4.5 cm × 3 cm × 3 cm.镜下见肿瘤细胞呈胖梭形、星芒状,排列杂乱,疏密不均,间质显示突出的血管及嗜酸性粒细胞浸润,肿瘤主体位于黏膜下层,并浸润破坏肠壁全层.肿瘤细胞弥漫表达vimentin,局部表达CD34、Actin及SMA.KIT基因和PDGFRA基因均无突变.结论 侵犯肠壁全层的炎性纤维性息肉是一种罕见的肿瘤.诊断时需结合组织学及免疫组化,必要时可辅助基因检测.其治疗和预后情况仍需大样本研究和长期随访.
维普
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