摘要
目的 探讨实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法与Ventana全自动免疫组化法(Ventana I-HC)检测非小细胞肺癌组织中ALK融合基因在临床应用中的价值.方法 RT-PCR方法和Ventana IHC方法对431例非小细胞肺癌标本进行ALK融合基因检测,结果比较采用卡方检验,分析两种检测方法的一致性.结果 RT-PCR方法检测ALK融合基因阳性37例、阴性394例,检出率8.58％;Ventana IHC方法ALK蛋白阳性43例、阴性388例,检出率9.98％.两种检测结果有高度一致性(K=0.889 8.P＜0.001)o 431例中有22例手术切除标本和小活检配对标本,两种检测方法对同一患者的配对标本检测结果一致.结论 与RT-PCR法比较,Ventana IHC方法检测ALK融合蛋白检出率更高.在临床应用中,Ventana IHC方法和RT-PCR方法具有互补性.
维普
万方数据