诊断病理学杂志2024，Vol.31Issue(9) ：921-923.DOI:10.3969/j.jssn.1007-8096.2024.09.027

同时伴有免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因重排的皮肤假性淋巴瘤:1例病例报道和潜在诊断陷阱

Cutaneous pseudolymphoma with concurrent immunoglobulin heavy chain and T-cell receptor gene rearrangement:a case report and potential diagnostic pitfalls

樊月 易红梅 王朝夫
诊断病理学杂志2024，Vol.31Issue(9) ：921-923.DOI:10.3969/j.jssn.1007-8096.2024.09.027
✕
  • 维普
  • 万方数据

同时伴有免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因重排的皮肤假性淋巴瘤:1例病例报道和潜在诊断陷阱

Cutaneous pseudolymphoma with concurrent immunoglobulin heavy chain and T-cell receptor gene rearrangement:a case report and potential diagnostic pitfalls

樊月 1易红梅 1王朝夫1
扫码查看

作者信息

  • 1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科,上海 200025
  • 折叠

摘要

目的 探讨皮肤假性淋巴瘤(CPL)的临床病理特征,以及免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)基因重排在CPL诊断中的意义.方法 回顾性分析上海瑞金医院诊治的1例在形态学上被误诊为淋巴瘤的CPL病例,该病例通过组织病理学检查、免疫组化分析和分子检测(包括IgH和TCR基因重排分析)进行综合诊断.结果 该病例表现为单发无症状的丘疹,组织学检查显示淋巴组织弥漫性增生,主要为反应性免疫母细胞、B细胞、T细胞、巨噬细胞和树突状细胞等混合组成.分子检测发现同时存在IgH和TCR基因克隆性重排.结论 本病例强调了在诊断CPL时,除了常规的组织学和免疫组化和分子检测分析外,还需要密切结合患者临床表现.这种综合方法可以显著提高诊断准确性,避免将CPL误诊为恶性淋巴瘤,从而确保患者接受适当的治疗和随访.

关键词

假性淋巴瘤/皮肤/弥漫性大B细胞淋巴瘤/克隆性/双重/重排

引用本文复制引用

出版年

2024
诊断病理学杂志
北京军区总医院

诊断病理学杂志

CSTPCD
影响因子：0.663
ISSN：1007-8096
段落导航相关论文