首页|伊马替尼与氟马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病的慢性期疗效与安全性比较

伊马替尼与氟马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病的慢性期疗效与安全性比较

扫码查看
原文链接
  • 万方数据
  • 维普
目的 探讨伊马替尼与氟马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期疗效与安全性比较.方法 选取2020年4月～2021年10月某院确诊的CML患者80例,按照治疗方案不同分为对照组(n=40例)与观察组(n=40例).对照组接受伊马替尼治疗,观察组接受氟马替尼治疗.比较两组6个疗程后的疗效以及安全性情况,其中以主要分子学缓解率(MMR)、血液学缓解率、平均BCR-ABLIS值、细胞遗传学缓解率(CyR)作为评判疗效的指标,以不良事件发生作为评判安全性的指标.结果 治疗6个疗程后,观察组MMR率明显高于对照组(P<0.05);观察组完全CyR率显著高于对照组(P<0.05).两组的血液学缓解率均为100％,对比差异无统计学意义(P>0.05).观察组与对照组的平均BCR-ABLIS值均随着治疗周期延长均呈现降低趋势,但观察组的BCR-ABLIS≤1％的比例显著高于对照组(P<0.05),观察组和对照组患者Ⅲ～Ⅳ级不良事件的发生率分别77.50％、82.50％,对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 氟马替尼治疗CML患者具有显著的临床疗效,MMR率高,平均BCR-ABLIS值低,BCR-ABLIS≤1％的比例高,而伊马替尼与氟马替尼治疗CML患者的血液学缓解率与不良反应差异均无统计学意义.
Comparison of efficacy and safety of imatinib and flumatinib in the treatment of newly diagnosed chronic myelogenous leukemia

木合拜尔·阿布都尔、漆小龙、刘虹

展开 >

新疆维吾尔自治区人民医院血液科,乌鲁木齐 830000

新疆维吾尔自治区人民医院血液科实验室,乌鲁木齐 830000

氟马替尼 伊马替尼 初诊慢性粒细胞白血病 主要分子学缓解率 安全性

2023

中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子：0.649
ISSN：1671-945X
年,卷(期)：2023.21(1)
  • 1
  • 10