目的 探讨铂类药物不良反应(ADR)的特点与规律,提前规避风险,为肿瘤患者合理用药提供依据.方法 收集2017～2020年上报的124例铂类药物致ADR报告,对患者的性别、年龄、原患疾病、药物使用及联用情况、ADR发生时间、ADR累及器官等进行回顾性分析.结果 124例铂类药物致ADR报告中,男性比例略高于女性,ADR主要发生年龄段为50～69岁,共89例,占71.77％;病例数排序居前2位的药品为顺铂(38例,占30.65％)、奥沙利铂(26例,占20.97％);ADR多见于用药3～14 d后,共78例;其中累及血液系统的ADR 106例,占85.48％.结论 对具ADR高危发生因素的患者应提高警惕,有效预防和减少铂类药物ADR的发生,保障患者用药安全.
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