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某院502例抗肿瘤药物不良反应回顾性分析

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目的 分析某院上报国家药品不良反应监测中心的抗肿瘤药物不良反应(ADR),为保障临床安全用药提供科学参考.方法 按照患者性别及年龄分布、原患疾病分布、用药情况、所累及器官-系统等方面,对某院2021年1月1日~2022年10月31日502例抗肿瘤药物致不良反应报告进行回顾性分析.结果 502例报告中,男:女为1.048:1,其中51~60岁患者占比最高,为174例(34.66%);原患疾病占比最多为胃癌83例(16.5%);涉及药品构成比最多的为奥沙利铂146例(29.08%);ADR累及器官-系统主要是血液系统,共546例(74.58%);转归结果为"治愈"及"好转"的ADR共501例(99.8%).结论 临床应加强对抗肿瘤药物ADR的主动监测以减少其发生,保障用药安全,提高医院的医疗质量.

顾盼

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江南大学附属医院药学部,江苏无锡 214000

抗肿瘤药物 药物不良反应 安全用药

2023

中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子:0.649
ISSN:1671-945X
年,卷(期):2023.21(3)
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