目的 研究枣庄地区急性脑梗死患者阿司匹林相关药物基因多态性分布特征.方法 选取2021年7月～2022年8月在峄城区人民医院临床科室门诊及住院收治的急性脑梗死患者269例,对患者PTGS1、ITGB3、PEAR1、GP1BA、LTC4S进行基因分型,并比较分析不同性别、年龄段、地区的基因多态性分布差异,评估用药敏感性及不良反应发生率分布情况.结果 269例峄城区急性脑梗死患者PTGS1、ITGB3、PEAR1、GP1BA、LTC4S等位基因突变频率分别为0.19％、0.37％、31.60％、6.69％、15.43％,不同性别和年龄段的患者基因型差异无统计学意义(P>0.05),不同地区PTGS1、PEAR1、GP1BA基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),患者阿司匹林低应答及不良反应发生高风险者,分别占0.37％和2.23％.结论 本研究通过相关检测获得枣庄地区脑梗死患者阿司匹林相关药物基因位点突变信息,为今后该地区阿司匹林的个性化用药提供理论基础和遗传学依据.
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