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吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌患者T细胞亚群和血清肿瘤标志物水平的影响

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目的 探讨吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T细胞亚群和血清肿瘤标志物水平的影响.方法 选取 2017 年 3 月～2021 年 12 月期间重庆市巴南区第二人民医院收治的 100 例晚期NSCLC患者,采用抛掷硬币法随机将患者分为对照组(50 例)和观察组(50 例).对照组患者采用吉非替尼治疗,观察组采用吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗,3 周为 1 个治疗周期,共治疗 4 个周期.对比两组客观缓解率、疾病控制率、T细胞亚群、血清肿瘤标志物变化情况,记录两组治疗期间毒副反应.结果 观察组的客观缓解率 36.00%(18/50)和疾病控制率 74.00%(37/50)高于对照组的 18.00%(9/50)、50.00%(25/50),差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后癌抗原 125(CA125)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)低于对照组(P＜0.05).观察组、对照组的毒副反应总发生率分别为 20.00%(10/50),14.00%(7/50),组间毒副反应总发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 晚期NSCLC患者采用吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗,其客观缓解率和疾病控制率提升明显,临床疗效确切,患者病情得到有效控制,可明显降低血清肿瘤标志物水平和减轻化疗对机体免疫功能影响,安全性较高.

黄琴、包中会、蒋义、罗燕、姚岚、倪燕侠、刘科帅、任洪波

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重庆市巴南区第二人民医院肿瘤科,重庆 400054

吉非替尼 贝伐珠单抗 晚期 非小细胞肺癌 T细胞亚群 肿瘤标志物

重庆市重点疾病防治技术攻关课题

2019ZX002

2023

中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子：0.649
ISSN：1671-945X
年,卷(期)：2023.21(6)
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