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基于网络药理学和分子对接探讨痛泻要方同病异治溃疡性结肠炎和抑郁症的机制

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目的 通过网络药理学和分子对接探讨痛泻要方对溃疡性结肠炎和抑郁症"异病同治"的作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取痛泻要方中 4 味中药相关的活性化合物,创建中药-靶点网络图;通过GeneCards、DrugBank数据库,分别获取溃疡性结肠炎和抑郁症相关靶点,与药物作用靶点取交集,基于String数据库进行共有靶点的PPI网络构建和筛选.利用Cytoscape软件构建痛泻要方与两个疾病的靶点关联网络确定潜在核心靶点.对潜在核心靶点进行GO功能富集和KEGG通路分析.最后采用AutoDock Tools软件进行分子对接.结果 统计结果显示痛泻要方"异病同治"靶点疾病 94 个.GO功能富集分析得到条目715 个,KEGG通路 165 条.分子对接验证显示主要活性成分与靶点蛋白均具有较好的结合活性.结论 痛泻要方"异病同治"溃疡性结肠炎和抑郁症的主要核心成分β-谷甾醇、山奈酚、汉黄芩素、柚皮素、诺比利丁等,主要核心靶点为AKT1、IL6、TP53、TNF、PTGS2等,主要涉及脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号途径、癌症、乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染的途径等相关信号通路,为进一步实验验证和临床应用提供了理论依据.
Exploring the mechanism of Tongxie Yaofang based on network pharmacology and molecular docking for treating ulcerative colitis and depression with the same disease

Tongxie YaofangUlcerative colitisDepressionNetwork pharmacologyMolecular docking

王颖、王梦琪、许晨、王香凝、李晨

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南京中医药大学,南京 210033

南京中医药大学徐州附院消化科,江苏徐州 221000

痛泻要方 溃疡性结肠炎 抑郁症 网络药理学 分子对接

2023

中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子：0.649
ISSN：1671-945X
年,卷(期)：2023.21(8)
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