目的 制备戊二醛交联牛血清白蛋白纳米载体(bovine serum albumin nanoparticles,BSA-NPs),并研究其对模型药物(阿霉素盐酸盐和硫酸鱼精蛋白)的载药性能.方法 以乙醇为脱水剂,以戊二醛为交联剂,通过去溶剂化法制备BSA-NPs.通过脱水剂用量、交联剂用量、BSA浓度、反应温度等因素优化BSA-NPs性能,并通过载药量、包封率和药物释放行为,考察BSA-NPs对模型药物的载药性能.结果 当脱水剂与蛋白溶液体积比为 1∶1,戊二醛与BSA投料比为 26.7 μg/mg,BSA浓度为 3%(m/v),反应温度为 30℃时,所得BSA-NPs具有相对较小的粒径[(112.7±3.9)nm]和粒度分布(PDI为 0.19±0.01),Zeta电位为(-20.7±1.7)mV.优化后的BSA纳米载体对模型药物的载药量、包封率和 48 h体外累积释放量分别为:阿霉素盐酸盐(10.2%,71.8%,73.9%),硫酸鱼精蛋白(6.5%,54.7%,34.8%).结论 成功制备BSA-NPs,其对亲水性小分子(阿霉素盐酸盐)和大分子模型药物(硫酸鱼精蛋白)均表现出了较好的、有差异化的载药能力和药物缓释性能.
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