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替吉奥联合尼妥珠单抗治疗鼻咽癌晚期患者的不良反应及生存情况观察

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目的 观察替吉奥联合尼妥珠单抗对鼻咽癌(NPC)晚期化疗患者不良反应及生存情况的影响.方法 以2021年1月～2022年12月接收的106个晚期NPC化疗病例为样本,应用随机法分为两组,对照组(n=53)仅予以替吉奥治疗,试验组(n=53)予以替吉奥联合尼妥珠单抗治疗,对比两组临床疗效、不良反应出现率、生存率及生活质量.结果 试验组治疗总有效率为88.68%(47/53),较对照组的71.70%(38/53)更高(P＜0.05);两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05);试验组3、5年生存率为86.79%(46/53)、66.04%(35/53),较对照组的60.38%(32/53)和39.62%(21/53)更高(P＜0.05);试验组生活质量较对照组更优(P＜0.05).结论 对NPC晚期化疗患者实施替吉奥联合尼妥珠单抗治疗,可提高临床疗效和患者生存率,改善其生活质量,且不会增加药物不良反应,安全性高.

吴煌坚、梁文强、高梓扬、麦春平、何柱光、杨海霞、蓝建芳

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肇庆市第一人民医院鼻咽肿瘤科,广东肇庆 526200

替吉奥 尼妥珠单抗 鼻咽癌晚期 不良反应 生存情况

2024

中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子：0.649
ISSN：1671-945X
年,卷(期)：2024.22(2)
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