中国处方药2024，Vol.22Issue(3) ：74-76.

我国药品专利补充实验数据规则的探讨——基于乌帕替尼化合物无效案的实证分析

郭璇 宋洁梅 王华萍 徐丹
中国处方药2024，Vol.22Issue(3) ：74-76.
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我国药品专利补充实验数据规则的探讨——基于乌帕替尼化合物无效案的实证分析

郭璇 1宋洁梅 1王华萍 1徐丹1
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  • 1. 南京正大天晴制药有限公司,南京 210038
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摘要

目的 为了增强发明专利申请人对补充实验数据的实务可操作性,剖析中国补充实验数据相关问题的适用标准.方法 本文采用案例实证分析的方法,以乌帕替尼化合物无效案为实证分析主线,分析补充实验数据的适用标准以及适用原则.结果 与结论 中国的补充实验数据的判定基准现阶段依然处于严格的审查状态,申请人或者是专利权人在中国如果想通过补充实验数据的策略来解决争议专利本身创造性或者是公开充分的问题,还需采取慎重的态度.

关键词

补充实验数据/乌帕替尼/实证分析

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出版年

2024
中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子：0.649
ISSN：1671-945X
参考文献量20
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