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基于广东省药物警戒与风险管控系统对抗肿瘤药物不良反应分析研究

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目的 对抗肿瘤药物不良反应报告的总体情况、特点和规律进行分析，研究其不良反应发生影响因素。方法 通过广东省药物警戒与风险管控系统收集统计 2020 年～2021 年江门市抗肿瘤药物不良反应并开展回顾性分析。结果 2020 年和 2021 年抗肿瘤药物的严重ADR报告约占全市严重ADR报告 40%。相比起传统抗肿瘤药物发生不良反应的女性比例高于男性，新型抗肿瘤药物的不良反应发生男女比例更加均衡。传统抗肿瘤药物和新型抗肿瘤药物在 2020 年和 2021 年ADR报告中给药途径的前 3 位均一致，主要为静脉给药方式。传统抗肿瘤药物例次排名前 3 位分别是紫杉醇、多西他赛和奥沙利铂，新型抗肿瘤药物例次排名前 3 位分别是注射用曲妥珠单抗、信迪利单抗注射液和贝伐珠单抗注射液。结论 应不断加强抗肿瘤药物不良反应监测工作的开展，关注易发生ADR群体，可采用药学监护措施等，减少ADR的发生，对出现的ADR应尽早采取有效的措施，提高患者的用药安全性。

唐浩然、谷捷、谭斌

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江门市药品不良反应监测中心,广东江门 529000

江门市五邑中医院,广东江门 5290003

江门市新会区人民医院,广东江门 529000

广东省药物警戒与风险管控系统 抗肿瘤药物 药品不良反应 用药安全

2024

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南方医药经济研究所

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