目的 探究信迪利单抗一线治疗与化疗联合抗血管生成药用于非小细胞肺癌患者不同KRAS突变亚型的临床疗效和安全性差异.方法 回顾性分析 2019 年 5 月～2022 年 12 月在新乡市中心医院、泽州县人民医院接受治疗方案的经组织病理学确诊的KRAS突变晚期NSCLC患者 60 例临床资料,根据KRAS突变类型不同,将患者分为G12C突变组和非G12C突变组,分析两组患者的临床病理特征、临床疗效、生存期及不良反应之间的差异.结果 两组患者基线资料差异无统计学意义(P＞0.05).G12C突变组ORR为 25.71%,DCR为 74.29%;非G12C突变组ORR为 28.00%,DCR为 76.00%,两组患者ORR和DCR差异无统计学意义(P＞0.05).G12C突变组患者中位PFS为 19.32 个月,中位OS为 28.62 个月;非G12C突变组中位PFS为 20 个月,中位OS为 27.43 个月,两组患者中位PFS和中位OS差异无统计学意义(P＞0.05).G12C突变组不良反应总发生率为 62.86%,非G12C突变组不良反应总发生率为 60.00%,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 不同KRAS突变亚型对信迪利单抗一线免疫治疗与化疗联合抗血管生成的疗效和安全性无显著差异,因此,无论何种KRAS突变亚型均可以应用该联合治疗方案.
万方数据
维普
