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吉西他滨与TP方案治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性对照研究

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目的 探讨吉西他滨与TP方案治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性.方法 采用随机数字表法选取出在 2021 年 1 月~2022 年8 月接受治疗的鼻咽癌晚期的患者,筛选其中 120 例患者作为研究主体对象,分两组,各组 60 例,其中采用吉西他滨联合顺铂的设定为GP组,紫杉醇联合顺铂的设定为TP组,比较两组患者的临床近期疗效,血清Beclin-1、细胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)、微管相关蛋白 1 轻链 3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)指标,不良反应的发生情况.结果 化疗干预后,TP组的临床控制率为 76.67%,GP组的临床控制率为 96.67%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,患者的CYFRA21-1、Beclin-1、LC3-Ⅱ指标均表现为下降趋势,且GP组的下降趋势较TP组更为明显(P<0.05);化疗后部分患者可发生不良反应,TP组发生率为 13.33%,GP组发生率为 5.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床治疗效果较好,肿瘤标志物的水平下降,毒副作用较少,增加患者耐受程度,减少不良反应的发生,安全性更高,患者的生存质量提升.

张翠朋、杨春李、刘仕坤、胡克榆

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黔东南苗族侗族自治州人民医院肿瘤科,贵州凯里 556000

吉西他滨 紫杉醇 顺铂 晚期鼻咽癌 有效性 安全性

2024

中国处方药
南方医药经济研究所

中国处方药

影响因子:0.649
ISSN:1671-945X
年,卷(期):2024.22(3)
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