目的 探究剪切因子异质性核糖核蛋白A1(hnRNPA1)通过糖酵解作用对肝癌干细胞(liver cancer stem cells，LCSCs)的自我更新能力的调控作用。方法 将未转染的HCCLM3 和LCSCs细胞分别记为HCCLM3 组和LCSCs组;将si-hnRNPA1 转染至LCSCs中，记为si-hnRNPA1-LCSCs组;将LCSCs与WZB117 抑制剂共孵育，记为WZB117 抑制剂-LCSCs组;使用荧光定量-聚合酶链式反应(Q-PCR)检测HCCLM3 组与LCSCs组中hnRNPA1 的mRNA表达水平，以及LCSCs组、si-hnRNPA1-LCSCs组和WZB117 抑制剂-LCSCs组糖酵解标志物(HK2 与PFKM)与细胞干性标志物(FBP1 与PCK1)的mRNA的表达水平;流式细胞术检测HCCLM3 组、LCSCs组、si-hnRNPA1-LCSCs组和WZB117 抑制剂-LCSCs组干性标志因子CD133 与CD14 的表达水平;使用细胞迁移与细胞克隆实验评价hnRNPA1 与糖酵解抑制后对LCSCs组、si-hnRNPA1-LCSCs组和WZB117 抑制剂-LCSCs组细胞干性的影响。结果 hnRNPA1 在LCSCs中相对HCCLM3 细胞高表达，差异有统计学意义(P＜0。05);hnRNPA1 基因敲减之后，其细胞糖酵解与细胞干性标志物均降低，差异有统计学意义(P＜0。05);细胞糖酵解被抑制后，其细胞糖酵解与细胞干性标志物均降低，差异有统计学意义(P＜0。05)。结论 hnRNPA1通过抑制细胞的糖酵解介导对肝癌干细胞的细胞干性的调控。
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