目的 根据《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021 年版)》，头孢菌素类药物不再强制要求皮试，收集某院头孢菌素类抗菌药物所致的药物不良反应(ADR)进行回顾性分析。分析取消皮试后，ADR的发生率以及严重程度。方法 回顾性分析某院 2021 年5 月～2023 年 6 月上报的 96 例头孢菌素类抗菌药物所致ADR患者，分析患者采用头孢菌素类抗菌药物的种类、不良反应表现及所涉及的系统类型、给药途径以及发生不良反应患者的年龄分布。结果 96 例头孢菌素类抗菌药物引起ADR中所涉及的系统类型主要为过敏反应，占比为 31。25%，其次为消化系统和中枢神经系统，占比分别为 17。71%、14。58%;主要用药途径为静脉滴注，占比为 60。42%，其次为静脉推注，占比为 22。92%;主要年龄分布在 56～70 岁，占比为 23。96%，其次为 46～55 岁和≤10 岁，占比分别为 21。88%、20。83%。结论 某院头孢菌素类抗菌药物ADR多为静脉滴注引起，过敏反应占比较高，但无过敏性休克等严重不良反应;老年人及幼儿不良反应发生率较高，仍需关注特殊人群用药。医院药师需根据患者实际情况给予个体化给药建议，保障临床应用的有效性和安全性。
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