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Notoamide E的全合成

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目的 对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究.方法 通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成.结果 以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5%的总产率实现notoamide E的全合成.
Total synthesis of notoamide E
Objective Total synthesis of notoamide E isolated from marine fungi.Methods The target product was synthesized by using some key steps such as selective bromination of indole at C-6,Miyaura boration,oxa-[3+3]cycloaddition reaction and so on.Results Total synthesis of notoamide E was achieved from cheap methyl L-tryptophanate hydrochloride in 9 steps(9.5%total yield).

notoamide Eselective brominationMiyaura borationoxa-[3+3]cycloaddition

牛赵、郭璐林、唐宇

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中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛 266003

青岛海洋科学与技术国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室,山东青岛 266237

notoamide E 选择性溴化 Miyaura硼化反应 oxa-[3+3]环加成

国家自然科学基金国家自然科学基金-山东省联合基金

21772181U2006204

2024

中国海洋药物
中国药学会

中国海洋药物

CSTPCD
影响因子:0.539
ISSN:1002-3461
年,卷(期):2024.43(2)
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