Notoamide E的全合成
Total synthesis of notoamide E
牛赵 1郭璐林 1唐宇2
作者信息
- 1. 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛 266003
- 2. 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室,医药学院,山东青岛 266003;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室,山东青岛 266237
- 折叠
摘要
目的 对分离于海洋真菌的notoamide E进行全合成研究.方法 通过吲哚C-6位的高选择性溴代反应、Miyaura硼化反应、oxa-[3+3]环加成等关键反应,完成目标化合物的合成.结果 以廉价易得的L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经9步反应,以9.5％的总产率实现notoamide E的全合成.
Abstract
Objective Total synthesis of notoamide E isolated from marine fungi.Methods The target product was synthesized by using some key steps such as selective bromination of indole at C-6,Miyaura boration,oxa-[3+3]cycloaddition reaction and so on.Results Total synthesis of notoamide E was achieved from cheap methyl L-tryptophanate hydrochloride in 9 steps(9.5％total yield).
关键词
notoamide/E/选择性溴化/Miyaura硼化反应/oxa-[3+3]环加成Key words
notoamide E/selective bromination/Miyaura boration/oxa-[3+3]cycloaddition引用本文复制引用
基金项目
国家自然科学基金(21772181)
国家自然科学基金-山东省联合基金(U2006204)
出版年
2024
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